为寻找一种良好的提取冠突散囊菌基因组DNA的方法。福建省产品质量检验研究院、国家加工食品质量监督检验中心的魏国美、韩涛、许任伟、赵晨、邱希斌通过实验以冠突散囊菌(CGMCC3.0462)标准茵株为研究材料,比较不同方法提取冠突散囊菌的基因组DNA的效果差异,再利用DNA浓度测试、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增3种手段比较DNA提取的效果。
结果显示:600W超声破壁和液氮研磨破壁提取的冠突散囊菌基因组DNA杂质含量高。而200W的超声功率无法破碎冠突散囊茵细胞壁,无法提取DNA。400W超声破壁提取的DNA的浓度较大、纯度高、效果好,适用于冠突散囊茵基因组DNA的提取。但400W超声破壁、600W超声破壁和液氮研磨破壁3种方法提取的基因组DNA均达到PCR实验的要求。